
En el marco del Día Mundial de Concientización sobre la Fisura Labio Alveolo Palatina (FLAP) y Malformaciones Craneales, el Hospital Schestakow organizó una jornada especial que reunió a familias, pacientes y autoridades sanitarias. El evento tuvo como objetivo principal visibilizar esta condición, derribar mitos y destacar el trabajo interdisciplinario que se realiza en la provincia de Mendoza.
Un enfoque integral y humano
La directora del hospital Schestakow, Gabriela Funes dijo: “Se trata de una condición congénita frecuente en los recién nacidos, por eso, desde el hospital el objetivo es claro, derribar mitos, brindar información y que las familias puedan compartir sus experiencias, el hospital cuenta con un equipo multidisciplinario que trabaja en esta problemática desde hace años, hoy la jornada se vive con mucha alegría y una gran concurrencia, además, están previstas actividades lúdicas para los más pequeños, nos acompañan también autoridades del Ministerio de Salud de la Provincia, que junto a las redes de salud siguen presentes en cada iniciativa del hospital, la idea es mostrar cómo se trabaja de forma interdisciplinaria para acompañar a las familias en cada etapa” expresó.

La jornada contó con la presencia de la Dra. Silvia Torres, directora del Programa Provincial para la prevención y el tratamiento de malformaciones craneomaxilofaciales, Torres enfatizó que el FLAP no es una cuestión meramente estética, sino una patología que, de no resolverse a tiempo, afecta profundamente la calidad de vida. "Queremos que el tratamiento sea una anécdota del nacimiento y que los pacientes tengan las mismas oportunidades que cualquier otra persona", señaló.
Por su parte, el Dr. Federico Sánchez, jefe del Departamento Provincial de Odontología, destacó la importancia de contar con una guía y un protocolo único en toda la provincia, esto garantiza que cualquier niño nacido en Mendoza, sin importar su ubicación, reciba el mismo estándar de atención de vanguardia, similar al que se ofrece en centros internacionales de Estados Unidos o Europa.

Acompañamiento a las familias
Más allá de lo clínico, el encuentro funcionó como un espacio de escucha activa. Las familias pudieron compartir sus experiencias mientras los más pequeños disfrutaban de actividades lúdicas. Los profesionales recordaron que el tratamiento es un transitar largo que requiere de un equipo multidisciplinario compuesto por cirujanos, odontólogos, fonoaudiólogos, nutricionistas y psicólogos.

Datos de prevalencia
A nivel mundial, la prevalencia de esta condición es de uno cada 700 recién nacidos. A pesar de la baja en la tasa de natalidad general, las autoridades observan que la cantidad de pacientes que ingresan al programa se mantiene estable, lo que refuerza la necesidad de continuar con las campañas de prevención y detección temprana.
Fotos: Gisela Sabino











